TRABAJO EXTRA 3ER PARCIAL EES SECCION:01

ELVER SANABRIA MANRIQUE

V-20477945

SECCION:01

MATERIA: EES

TRABAJO EXTRA 3ER PARCIAL

El sistema inmune

Formado por distintos órganos comunicados entre sí, y en circulación permanente a través de la linfa y comunicado con la sangre.

Órganos linfoides primarios: generación y maduración de linfocitos

Órganos linfoides secundarios: donde ocurre la respuesta inmune.



Localización de la respuesta inmune

Es dependiente de la localización. Es un sistema difuso pero es un sistema ordenado. (LN: ganglios linfáticos)

Tanto los linfocitos como el Ag se concentran en los ganglios.



La anatomía influye en el desarrollo de la respuesta inmune



Depende de los tejidos en donde entra el Ag y se produce una respuesta inmune distinta (piel, mucosas, vía sanguínea, depende por donde entre existe una respuesta inmune distinta).

Es un sistema coordinado donde es importante la anatomía y la circulación.



El sistema linfático llega a todos los tejidos periféricos. Los capilares linfáticos tienen fin pq han de contactar con el fluido que hay en el tejido (ha de drenarse).

Al final de un vaso linfático existen válvulas que permiten la entrada al vaso pero no la salida.

Al fluido hay líquido, Ag, restas celulares (de muerte cel) y si hay inflamación entre más cosas, cels dendríticas con Ag (antígenos enteros o restos). Y va a parar al órgano linfoide secundario que está más cerca.

La mayoría de los tejidos están alineados con ganglios linfáticos. Son ganglios que hacen respuesta inmune. Los ganglios forman redes y conectan con otros ganglios, con lo cual si una respuesta inmune no es suficiente el resto pasa al siguiente ganglio, no se escapa el material (ha de ser degradado totalmente).



Tráfico y circulación de linfocitos

Los linfocitos salen de la médula ósea (si son LB salen como cels B maduras pero vírgenes). Las cels B salen por vía sanguínea y van a los órganos linfáticos secundarios (proceso llamado homing).

(órgano primario: médula ósea/ timo)

De la MO o del timo van a sangre(homing)- órgano secundario.

Se ponen ahora en la zona rica en cels B (folículos). Y van a recircularizar por la zona, por el sistema linfático (zonas cercanas) hasta que encuentran un antígeno en un órgano secundario, y van a formar un centro germinal dónde se generan cels B efectoras y cels B de memoria. Las segundas van a pasar a circulación sanguínea y de ahí a los órganos linfoides secundarios.

Las primeras van a ir vía sanguínea a la médula ósea o se quedan en las mucosas, o en otras zonas.

Las cels B pueden formar tejido terciario, se organizan como un órgano secundario en un tejido periférico.

Si hay una inflamación crónica pueden llegar a formar incluso centros germinales.

Las cels T van de MO pasando por la sangre hacia el timo donde salen cels T preinmunes y por vía sanguínea hacen homing en los órganos linfoides secundarios y van a zonas ricas en cels T, allí van a recircular por el sistema linfoide (se mantienen dentro de la circulación linfática). Si se produce presentación de Ag (por cels dendríticas) se activa la cel T (la activación ocurre en la zona T) y aumenta el número de cels.

Salen del órgano secundario cels T efectoras y de memoria y van a ir a los tejidos extralinfoides. Por sangre vuelven a los órganos linfoides.



Homing de cels T vírgenes

Las cels T vírgenes hacen extravasación por vénulas del endotelio alto (venas pequeñas con un endotelio con las cels prismáticas que riegan zonas ricas en LT en órganos secundarios).

Ayudan a las cels T para que por diapédesis entren en el endotelio vascular.







En la diapédesis intervienen muchos factores.

Tenemos un tejido linfoide, el endotelio tiene carbohidratos que son ligandos de la L-selectina.

Si en el tejido adjacente hay una inflamación se envían señales (factores solubles: quimiocinas y citocinas, es una producción sistemática).

Estos factores hacen que se expresen otros factores de adhesión en la superficie del endotelio.

Los linfocitos interaccionarán con estor receptores, y empieza a expresar otras moléculas, ahora hay un rodamiento de la cel sobre el endotelio y se va ligando el linfocito, cada vez interaccionan más potentemente. Finalmente encuentran un hueco entre dos cels: diapédesis (la cell entra en el tejido).

Si es pq los linfocitos pasen a los ganglios es por un proceso constitutivo.

Otros receptores de homing

Un linfocito necesita distintos marcadores.

Para tener identidad necesitan sus receptores homing (son muy específicos los de los ganglios y de las mucosas).

Tb van a definirlos las moléculas de adhesión y los receptores de quimiocinas.

Una cel T virgen tiene receptores de homing que la hagan interaccionar con ligando de los endotelios que hay a los órganos secundarios. 

Una cel T efectora necesita receptores de homing de los tejidos de la inflamación. Si se inflama un tejido producen unas quimiocinas u otro y tipo celular u otro.



Receptores homing de las cels T vírgenes es la L-selectina.



Receptor homing de la cel T de la mucosa tiene un receptor CD44.



Receptores homing de las cels Tque van a un tejido inflamado tienen un receptor CLA-1.



Receptores homing de cels T efectoras del lugar de la inflamación es la CD44 y otros.

Apéndice humana

Intestino grueso

The large intestine, or colon, consists of ascending, transverse, descending, and sigmoid portions. The ascending portion extends from the cecum superiorly along the right abdominal wall to the inferior surface of the liver and bends sharply at a right angle to the left at a curve called the hepatic flexure. From there, it crosses the abdominal cavity as the transverse colon to the left abdominal wall at the splenic flexure and begins the descending colon which traverses inferiorly along the left abdominal wall to the pelvic region. The colon then forms an angle medially from the pelvis to form an s-shaped curve called the sigmoid colon. The last few inches of the colon is the rectum which is a storage site for solid waste which leaves the body by way of an external opening called the anus, controlled by muscles called sphincters. Substances which have not been absorbed in the small intestine enter the large intestine in the form of liquid and fiber. The large intestine or "bowel" is sometimes called the "garbage dump" of the body, because the materials that reach it are of very small use to the body and are sent on to be disposed of. The first half of the colon absorbs fluids and recycles them into the blood stream. The second half compacts the wastes into feces, secretes mucus which binds the substances, and lubricates it to protect the colon and ease its passage. Of the two to two and one-half gallons of food and liquids taken in by the average adult, only about twelve ounces of waste enters the large intestine. Feces are comprised of about three quarters water. The remainder is protein, fat, undigested food roughage, dried digestive juices, cells shed by the intestine, and dead bacteria. A common disorder of the large intestine is inflammation of the appendix, or appendicitis. Waste that accumulates in the appendix cannot be moved easily by peristalsis since the appendix has only one opening. The symptoms of appendicitis include muscular rigidity, localized pain in the right lower quarter of the abdomen, and vomiting. The chief danger of appendicitis is that is may rupture and empty its contents of fecal matter and waste into the abdominal cavity producing an extremely serious condition called peritonitis.

Intestino delgado

If the small intestine were not looped back and forth upon itself, it could not fit into the abdominal space it occupies. It is held in place by tissues which are attached to the abdominal wall and measures eighteen to twenty-three feet in the average adult, which makes it about four times longer than the person is tall. It is a three-part tube of about one and one-half to two inches in diameter and is divided into three sections: (1) the duodenum, a receiving area for chemicals and partially digested food from the stomach; (2) the jejunum, where most of the nutrients are absorbed into the blood and (3) the ileum, where the remaining nutrients are absorbed before moving into the large intestine. The intestines process about 2.5 gallons of food, liquids and bodily waste every day. In order for enough nutrients to be absorbed into the body, it must come in contact with large numbers of intestinal cells which are folded like gathered skirts. Each of these cells contain thousands of tiny finger-like projections called "villi," and each villus contains microscopic "microvilli". In one square inch of small intestine, there are about 20,000 villi and ten billion microvilli. Each villus brings in fresh, oxygenated blood and sends out nutrient-enriched blood. The villi sway constantly to stir up liquefied food and remove the nutrients which can be absorbed and then passed through the membranes of the villi into the blood and lymph vessels. The fatty nutrients go to the lymph vessels, and glucose and amino acids go to the blood and on to the liver. The muscles which encircle this tube constrict about seven to twelve times a minute to move the food back and forth, to churn it, knead it, and to mix it with gastric juices. The small intestine also makes waves which move the food forward, but these are usually weak and infrequent to allow the food to stay in one place until the nutrients can be absorbed. If a toxic substance enters the small intestine, these movements may be strong and rapid to expel the poisons quickly.

Apéndice



El intestino grueso, o colon, consiste en las porciones ascendente, transversal, descendente y sigmoide. La porción ascendente se extiende desde el intestino ciego y sube junto con la pared abdominal derecha hacia la superficie interior del hígado y hace una pronunciada curva llamada la flexión hepática. De ahí, cruza la cavidad abdominal con el nombre de colon transverso hacia la pared abdominal izquierda hasta la flexión esplénica. Ahí comienza el colon descendente, que baja por la pared abdominal izquierda hasta la pelvis para formar una "S", llamada el colon sigmoide. Las últimas pulgadas del colon es el recto, que es un sitio de almacenamiento para los desechos sólidos que dejan el cuerpo por medio de una abertura externa llamada ano, controlado por músculos llamados esfínteres las sustancias que han sido absorbidas por el intestino delgado entran en el intestino grueso en la forma de fibras o líquidos. El intestino grueso o "tripa" es a veces llamado el "tiradero de basura" del cuerpo, porque los materiales que llegan a él son muy poco útiles para el cuerpo y se llegan para ser expulsados. La primer mitad del colon absorbe fluidos y los recicla hacia el torrente sanguíneo. La segunda mitad convierte lo desecho en heces, secreta mucosa envuelve las sustancias y que lubrica el intestino para protegerlo y facilitar el paso de desechos. De los dos o dos y medio galones de comida y líquidos que ingiere el adulto promedio, sólo 12 onzas de desecho entran en el intestino grueso. Las heces están compuestas por tres cuartos de agua. Lo que resta es proteína, grasa, fibra de comida no digerida, jugos digestivos secos, células derramadas por los intestinos y bacterias muertas. Un desorden común en el intestino grueso es la inflamación del apéndice, o apendicitis. Los desechos acumulados en el apéndice no pueden quitarse fácilmente por medio de la peristalsis ya que el apéndice sólo tienen un abertiura. Los síntomas de la apendicitis incluyen rigidez muscular, dolor en el cuarto inferior derecho del abdomen y vómitos. El mayor peligro de la apendicitis es que se puede romper y vaciar su contenido o materia fecal hacia la cavidad abdominal produciendo un condición extremadamente seria llamada peritonitis.

ELVER SANABRIA 

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Anatomía de la rodilla

Es común escuchar que alguna persona tiene algún problema con sus rodillas, estamos familiarizados con términos como esguinces, roturas de ligamentos cruzados, lesiones de menisco o artrosis; sin embargo, no siempre sabemos a que estructura anatómica hace referencia la lesión.

Veamos de forma general como es la articulación de la rodilla, la más grande de todas de las articulaciones del cuerpo. Une el muslo con la pierna y se puede dividir a su vez en dos mitades, una mitad superior, proximal o femoromeniscal y otra inferior, distal o meniscotibial.

Forman parte de esta articulación la porción distal del fémur, la porción proximal de la tibia y la rótula. Estos huesos se asocian en un estrecho contacto unos con otros. Para asegurarse de que el contacto entre sus superficies produzca un movimiento sutil y sin dolor en la articulación de la rodilla, al igual que todas las superficies articulares en el cuerpo, se valen de una muy suave, blanquecina capa de cartílago hialino.
La parte distal del fémur está constituida por los dos cóndilos femorales, que son convexos; Esto quiere decir que son dos especies de bolas o circunferencias que articulan con la tibia. Concretamente articulan con la parte superior de la tibia, que es la meseta tibial, una zona bastante más aplanada. Incluso en algunas partes no sólo no es plana sino que tiene una curvatura contraria a la de los cóndilos femorales. Esto hace que la parte final del fémur y la inicial de la tibia tengan formas muy diferentes, que no encajan entre sí. Se dice, por tanto, que son incongruentes.

Los meniscos son anillos de fibrocartílago con forma de cuña, tienen una cara superior cóncava que se adapta a la convexidad de los cóndilos femorales, y una cara inferior plana que contacta con la meseta tibial. También son encargados de agregar estabilidad articular al controlar los deslizamientos laterales de los cóndilos y de transmitir uniformemente el peso corporal a la tibia.

Los ligamentos son los encargados de evitar que la articulación se mueva más allá de los límites normales, y se lesionan en caso de que la articulación sobrepase el rango de movimiento permitido. Además, los ligamentos dirigen el sentido en que la articulación se puede mover. Por tanto, se encargan de permitir la mayor movilidad articular sin comprometer la estabilidad.

En la rodilla se encuentran cuatro de estas estructuras. El ligamento cruzado anterior (LCA), evita que la tibia se deslice demasiado hacia afuera respecto al fémur; el ligamento cruzado posterior (LCP), el ligamento yugal o ligamento transverso, que une los meniscos por su lado anterior; el ligamento de Humphrey o menisco-femoral-anterior, y el ligamento de Wrisberg o menisco-femoral.

Además, la articulación cuenta con muchísimos más elementos: cápsula articular que recubre la articulación y está reforzada por los ligamentos, cartílago articular que favorece la disminución del rozamiento entre las superficies articulares, además de reducir las fuerzas de compresión que sufra la articulación; se desgasta y degenera en los casos de artrosis, líquido sinovial que lubrica la articulación.

Para entender mejor como funcionan los ligamentos y demás estructuras de la rodilla veamos los siguientes vídeos, son cortos pero realmente ilustrativos.

ELVER SANABRIA 

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ANATOMÍA LARINGEA

La Laringe, es una estructura móvil, que forma parte de la vía aérea, actuando normalmente como una válvula que impide el paso de los elementos deglutidos y cuerpos extraños hacia el tracto respiratorio inferior. Además permite el mecanismo de la fonación diseñado específicamente para la producción de la voz. La emisión de sonidos está condicionada al movimiento de las cuerdas vocales. Son los movimientos de los cartílagos de la laringe los que permiten variar el grado de apertura entre las cuerdas y una depresión o una elevación de la estructura laríngea, con lo que varía el tono de los sonidos producidos por el paso del aire a través de ellos. Esto junto a la disposición de los otros elementos de la cavidad oral (labios, lengua y boca) permite determinar los diferentes sonidos que emitimos.

Se encuentra situada en la porción anterior del cuello y mide aproximadamente 5 cm de longitud, siendo más corta y cefálica en las mujeres y especialmente en los niños. Ella se relaciona con los cuerpos vertebrales C3-C6.

Su estructura está constituida por un esqueleto cartilaginoso al cual se unen un grupo importante de estructuras musculares y en donde la mucosa adquiere características particulares.



.Cartílagos de la laringe
El esqueleto laríngeo está formado por seis cartílagos: Epiglotis, tiroides, aritenoides, corniculados, cuneiformes y cricoides.


1. Cartílago tiroides:

Cartílago hialino que limita la laringe anterior y lateralmente. Consiste en dos láminas cuadradas que se fusionan anteriormente en la línea media. Sobre el punto de fusión se encuentra la escotadura tiroídea. Estas láminas divergen hacia atrás formando un ángulo que en el hombre es de 90º y en la mujer de 120º. Desde el borde posterior de cada lámina se proyectan dos cuernos, uno superior y otro inferior. El cuerno superior recibe la inserción del ligamento tirohioideo lateral. El cuerno inferior se dobla levemente hacia medial y articula en su cara interna con el cartílago cricoides.



2. Cartílago cricoides:

Cartílago hialino que tiene la forma de un anillo de sello. Se encuentra inferior al cartílago tiroides. Hacia anterior y lateral el anillo se adelgaza formando el arco, pero posteriormente se expande en una lámina gruesa y cuadrada. En la parte superior de la unión del arco con la lámina hacia lateral se encuentra la faceta que articula con el cartílago tiroides. En este mismo punto hacia superior se encuentra una segunda faceta para la articulación con el cartílago aritenoides. El cartílago cricoides forma el único anillo cartilaginoso completo del esqueleto laríngeo, y su preservación es esencial para mantener cerrada la vía aérea.



3. Epiglotis:

Cartílago fibroelástico con forma de hoja que se proyecta hacia arriba detrás de la lengua y el hueso hioides. La delgada porción inferior se inserta a través del ligamento tiroepiglótico al ángulo entre las láminas tiroideas, bajo la escotadura tiroídea. La ancha porción superior se dirige hacia arriba y hacia atrás. Se conecta al hueso hioides por el ligamento hioepiglótico. Su borde superior es libre. En su cara anterior está cubierta por mucosa que viene desde la lengua. En la línea media esta mucosa se eleva para formar el pliegue glosoepiglótico medio y a cada lado de la epiglotis forma los pliegues glosoepigloticos laterales, que pasan hacia la faringe. La depresión que se forma a cada lado del pliegue glosoepiglótico medio se conoce como Vallécula. Desde cada lado de la epíglotis la mucosa se continua como un pliegue que pasa hacia los cartílagos aritenoides Este se conoce como pliegue ariepiglótico.



4. Cartílago aritenoides:

Son dos cartílagos hialinos, de forma piramidal, ubicados sobre el borde superior de la lámina del cartílago cricoides en el borde posterior de la laringe. El vértice se curva hacia atrás y medialmente para la articulación con el cartílago corniculado. El ángulo lateral se prolonga hacia atrás y lateralmente para formar el proceso muscular en el cual se insertan algunas fibras de músculos intrínsecos de la laringe como cricoaritenoideo posterior y cricoaritenoideo lateral. El ángulo anterior se prolonga hacia delante para formar el proceso vocal al que se inserta el ligamento vocal



5. Cartílago Corniculado o de Santorini:

Son dos cartílagos fibroelásticos, ubicados por encima del cartílago aritenoides. Dan rigidez a los repliegues Ariepiglóticos.



6. Cartílago Cuneiforme o de Wrisberg:

Son dos cartílagos fibroelásticos muy pequeños ubicados a nivel del repliegue ariepiglótico, al cual también confieren rigidez.


Membranas y Ligamentos de la laringe:

Los ligamentos de la laringe pueden ser extrínsecos o intrínsecos.
Ligamentos extrínsecos:
Son aquellos que unen los cartílagos a estructuras adyacentes a los otros cartílagos y además encierran la estructura laríngea, en orden cefálico-caudal son:
Membrana tirohioidea (desde hueso hioides a escotadura tiroidea)
Ligamentos tiroepiglóticos
Membrana cricotiroidea
Ligamento cricotraqueal (desde borde inferior del cricoides al primer anillo traqueal)



Ligamentos intrínsecos :
Son aquellos que unen los cartílagos de la laringe entre sí, y juegan un rol importante en el cierre de este órgano:
Membrana elástica
Membrana cuadrangular
Cono elástico
Ligamento vocaL


Músculos de la laringe:
Los músculos de la laringe son los responsables de la variedad de movimientos de ella. Estos se clasifican en:
Músculos extrínsecos: aquellos que se relacionan con los movimientos y fijación de la laringe. Tienen una inserción en la laringe y otra fuera de ella.
Grupo depresor:
Esternohioideo
Tirohioideo
Homohioideo
Grupo elevador:
Geniohioideo
Digástrico
Milohioideo
Estilohioideo
Constrictor medio e inferior de la faringe
Músculos intrínsecos: aquellos con sus dos inserciones en la laringe, responsables del movimiento de las cuerdas vocales.

Anatomía del salto de una rana

¿Cuál es el secreto para que una rana pueda saltar una distancia diez veces mayor que su propio tamaño? El récord de longitud lo tiene una rana que saltó en 1986 una distancia de seis metros y medio durante un concurso. Investigadores de la Universidad de Brown han monitorizado los movimientos de estos anfibios y los han grabado en a cámara superlenta. Las imágenes están tomadas a 500 frames por segundo y ayudaron a los científicos a comprender cómo consiguen desafiar la gravedad.

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La anatomía del embarazo en ilustraciones antiguas

En diversas ocasiones os he hablado de ilustraciones infantiles, y es que me encanta el modo en que los autores complementan un texto para llamar la atención de los pequeños, y de los mayores. En este caso no se trata de dibujos infantiles sino de unas ilustraciones antiguas sobre el embarazo que podemos consultar tras la digitalización de distintas obras.

Se trata de un proyecto de la National Library of Medicine que reúne obras antiguas de anatomía, y entre ellas hallamos curiosas muestras de cómo se veía entonces el embarazo y el feto y se plasmaba en obras especializadas.

Cómo conseguían los autores ese relativo realismo no es ningún secreto: utilizando cuerpos reales de mujeres embarazadas, unos con permiso y otros, cuentan, conseguidos no con muy buenas artes. Menos mal que ya no todo vale en nombre de la ciencia…





El proyecto "Historical Anatomies on the Web" se encarga del escaneado y difusión de importantes tratados, de todas las épocas, relativos al estudio de la anatomía humana, y se centra principalmente en el procesado de las imágenes, de las ilustraciones, más que en los textos que acompañan.

Un corpus amplio e interesante para la historia de la medicina y de la cultura en general. Algunos de los títulos que podemos ver y que nos muestran ilustraciones de anatomía del embarazo son:

"De formato foetu liber singularis" (1626) de los autores Giulio Cesare Casseri y Adriaan van de Spiegel, con ilustraciones de Odoardo Fialetti ( 1573- 1638), pintor y grabador italiano.
"Anatomia uteri humani gravidi tabulis illustrata", "La anatomía del útero grávido humano expuesto en figuras", (de John Baskerville, 1774), ilustrado por William Hunter.
A sett of anatomical tables, with explanations, and an abridgment, of the practice of midwifery (sobre la práctica de la partería, esto es, un manual para matronas y comadrones), con ilustraciones de William Smellie.




En este libro persa anónimo de anatomía hallamos la ilustración que vemos sobre estas líneas, de una mujer embarazada en el que el bebé es un "adulto en miniatura", con rasgos de adulto y, eso sí, con la cabeza diminuta. Seguro que quien dibujó esta imagen no había dado a luz un bebé...
Algunas de las imágenes son bastante macabras, con piernas cortadas incluidas a todo detalle, pero otra resultas más graciosas, como las que "abren" la tripa de la mujer en forma de flor. Más o menos realistas, me interesa todo lo que tiene que ver con cómo la medicina se estudiaba y transmitía antes, como con aquellas muñecas embarazadas de las que os hablamos.

En definitiva, gracias este interesante proyecto podemos pasearnos por las ilustraciones que demuestran cómo se representaba y veía el embarazo hace siglos, en distintas épocas y culturas.

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ANATOMIA DEL TIBURON

Hay más de 300 especies de tiburones en el océano, pero todos tienen la misma anatomía básica. 

Esta anatomía sorprendente y magistralmente diseñada por la evolución es lo que distingue a los tiburones de otros tipos de vida acuática como las ballenas y los delfines





Comprender las características básicas de la anatomía del tiburón le ayudará a entender las increíbles adaptaciones evolutivas que han hecho de los tiburones depredadores impecables.

Existen seis estructuras anatómicas importantes en los tiburones, las cuales se describen a continuación con mayor detalle.

Los tiburones tienen cartílago en lugar de huesos


Todos los tiburones tienen cartílago en su esqueleto en lugar de huesos. Esto es muy diferente a los seres humanos y la mayoría de los tipos de animales terrestres. El cartílago es lo que les permite moverse a una velocidad increíble a través del agua.


Dentículos dérmicos de los tiburones


Dado que los tiburones no tienen huesos en su anatomia, se basan en dentículos dérmicos en la piel para ayudar a mantener la forma adecuada. 

La piel de tiburón es muy dura, y si uno la ve muy de cerca se dará cuenta que está cubierto con dentículos pequeños. 

Dentículos se encuentran en el cuerpo de todas las especies de tiburones que hay. Ellos ayudan a hacer más fácil el nadar y ahorrar energía. También ayudan a proteger la piel de tiburón de los diversos elementos del agua.



La mandíbula y los dientes de los tiburones


Los tiburones no tienen una mandíbula que se une a su cráneo. En su lugar, se mueve como una pieza separada. La parte superior y la mandíbula inferior pueden trabajar cada una por su cuenta sin la otra en movimiento. Esto le permite al tiburón tener el poder para dar un tirón muy fuerte y ser capaz de pegarse a lo que quiere con firmeza. 

Los tiburones tienen muchas filas de dientes, que alcanzan hasta 15 hileras de dientes en los tiburones más grandes. 

Los dientes de tiburón son muy afilados, como la mayoría de los tiburones son carnívoros. Y le pueden extraer la carne y los huesos al instante a cualquier presa sin ningún tipo de lucha. Los tiburones pierden sus dientes todo el tiempo y una de las filas detrás de la que se perdió se moverá para ocupar esa posición por lo que tienen siempre un ejército de dientes listos para atacar. Mudan sus filas de dientes cada dos semanas a un mes. Se estima que un tiburón tendra alrededor de 20.000 dientes en su vida.


El hígado en la anatomia de los tiburones


Al igual que los seres humanos y muchos otros tipos de animales los tiburones tienen hígado. Aunque ellos lo usan de manera diferente al suyo. Son capaces de almacenar los aceites en él durante largo tiempo. Entre más aceite almacenen menos a menudo tienen que comer. 

Los tiburones son capaces de prosperar con el aceite que han reservado en el hígado durante semanas, meses, o incluso un año antes de tener que alimentarse de nuevo. Una vez que el nivel de aceite en el hígado es bajo, el instinto de caza se enciende.


La anatomia de la cola de los tiburones


Cada especie de tiburón tiene una cola con diseño único. Esto tiene que ver con el tamaño total del tiburón, así como cuál es el propósito de la cola. En muchos casos, la cola le permite al tiburón moverse muy rápido en el agua, otras veces sirve para ayudar a equilibrar los movimientos de los tiburones y así puedan deslizarse con gracia, hay colas para darles capacidad de realizar movimientos flexibles, para hacer mejor uso de su esqueleto de cartílago.

Anatomia de las aletas de los tiburones


Todas las especies de tiburones tienen aletas. Tienen dos juegos que son pares iguales, que les ayudan a moverse a lo largo en el agua, así como a captar las vibraciones que están teniendo lugar en el agua. Poseen una aleta dorsal en la espalda, a veces, dos de ellas en dependencia de la especie, que les ayuda a equilibrar. La aleta anal en la parte inferior del tiburón tiene el mismo propósito.



Se dice a menudo que la anatomía de un avión es muy similar a la de un tiburón. Si visualizas esto en tu mente podrás ver que es cierto. Tienen cola y alas para ayudar a equilibrar y para dar velocidad. Si bien no hay pruebas de que el diseño dinámico de un avión que fue desarrollado a partir del tiburón, esto tiene tiene sentido, después de todo han sido capaces de prosperar con el diseño de su cuerpo millones de años.



Anatomia de los sentidos del tiburón


Los sentidos del tiburón están altamente desarrollados, se encuentran entre las estructuras anatómicas más importantes del tiburón.


Sentidos del tiburón

1. Línea Lateral
2. Ampolla de Lorenzini
3. Poderoso sentido del olfato
4. Buena vista
5. Buena audición

ELVER SANABRIA

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OÍDO INTERNO

El oído interno o laberinto se encuentra dentro del hueso temporal. Puede dividirse morfológicamente en laberinto óseo y laberinto membranoso. El laberinto óseo es la cápsula ósea que rodea al laberinto membranoso, y éste último consiste en un sistema hueco que contiene a la endolinfa. Entre laberinto óseo y membranoso se encuentra la perilinfa, que es en parte un filtrado de la sangre y en parte difusión de líquido cefalorraquídeo. La endolinfa se produce en la estría vascular.

El sistema perilinfático desemboca en el espacio subaracnoídeo a través del acueducto coclear, mientras que el sistema endolinfático viaja a lo largo del ducto endolinfático y termina en el espacio epidural en un saco ciego llamado saco endolinfático.




Dentro del oído interno se reconocen sistemas distintos, el laberinto posterior encargado del equilibrio y el sistema coclear encargado de la parte auditiva:






El sistema vestibular o laberinto posterior


Está formado por el utrículo, el sáculo y tres canales semicirculares (anterior, posterior y lateral). Cada una de estas estructuras contiene células especializadas para detectar aceleración y desaceleración, ya sea lineal (como es el caso de la mácula y el utrículo) o angular (canales semicirculares).

La función de este receptor es la mantención del equilibrio. El nervio vestibular está formado por células bipolares procedentes del utrículo, sáculo y canales semicirculares, cuyo ganglio -el ganglio vestibular- está situado dentro del conducto auditivo interno. El nervio vestibular atraviesa dicho conducto junto con el nervio coclear y el nervio facial. Existen cuatro núcleos vestibulares -el área vestibularis- en la unión entre el Bulbo Raquídeo y la Protuberancia, en la porción lateral del piso del 4° ventrículo.

Dicha área posee conexiones nerviosas con: el cerebelo, vía pedúnculo cerebelar inferior; con la segunda neurona motora de la médula espinal, a través del tracto vestíbulo-espinal y con distintos pares craneanos (por ej: III y IV pares), a través del tracto longitudinal medial (conexiones que proveen la base anatómica, por ejemplo, del nistagmo).

A nivel cerebral se integra la información aportada por el sistema vestibular con la información visual y la propioceptiva de modo de lograr coordinación postural y control motor.




La cóclea o laberinto anterior




El caracol o cóclea, contiene en su interior al Órgano de Corti, que es un mecanorreceptor. Está formado por células ciliadas que descansan sobre la membrana basilar. Los cilios de estas células se encuentran en contacto con la membrana tectoria. Cuando se produce un estímulo el estribo ejerce presión sobre la ventana oval, esto genera una onda en la perilinfa que viaja a lo largo de la cóclea desplazando la membrana basilar. Esto produce flexión de los cilios en contacto con la membrana tectoria lo que se traduce en cambios de potencial celular que generan estímulos nerviosos a través de las células bipolares del nervio coclear.




Las prolongaciones periféricas de estas células bipolares viajan hasta el ganglio coclear a partir del cual se origina este nervio. Al llegar al Bulbo Raquídeo, el nervio coclear se divide en dos raices: una ventral y otra dorsal. La raíz dorsal se dirige al Pedúnculo Cerebelar inferior, terminando en el núcleo coclear dorsal o tubérculo acústico, adyacente al receso lateral del cuarto ventrículo. La raíz ventral termina en el núcleo coclear ventral, situado hacia caudal y lateral del pedúnculo cerebelar inferior. De los núcleos cocleares dorsales y ventrales nacen las segundas neuronas, las que se decusan parcialmente, terminando en los núcleos trapezoideos ventrales y dorsales. Algunas fibras auditivas pasan a través de dichos núcleos sin interrupción, uniéndose a las fibras que dejan estos núcleos, formando el fascículo o lemnisco lateral, el cual se dirige hacia cefálico terminando en dos centros: Colículo inferior y Cuerpo Geniculado medial. A partir de este punto nacen las radiaciones acústicas que integran la información en la corteza temporal.

LOS RIÑONE

RIÑONES

Los riñones son órganos glandulares, a los que incumbe la importante función de producir la orina, situados a ambos lados de la columna vertebral (*).
Se encuentran en el exterior de la cavidad perioneal, ocupando la región posterior del abdomen, a la altura de las dos últimas vertebras dorsales y de las tres primeras lumbanres (*) . 
Los riñones no son nunca iguales, siendo por lo general el izquierdo algo más voluminoso.
La diferencia de nivel suele ser de 2 cm siendo el izquierdo el más elevado. Cada riñón (incluyendo unas formaciones glandulares que se situan en los polos superiores, las glándulas suprarrenales) se encuentra alojado en una celdilla denominada capsula fibroadiposa, con paredes formadas por un tejido fibroso. Estas paredes dejan una abertura por la parte inferior, rodeando al ureter hasta la vejiga, por lo que a veces el riñón puede descender (nefroptosis) en particular el tejido fibroadiposo de la cápsula fibroadiposa es menor de lo normal.



Los riñones tienen forma de judía, con dos caras, anterior y posterior, un borde externo convexo, un borde interno, cóncavo en su centro, y dos polos redondeados, superior e inferior. 
En el hilio penetran los vasos sanguíneos y sale el uréter y es seguido inmediatamente por una cavidad profunda, denominada seno del riñón (*).


El seno del riñón contiene, rodeados por una masa adiposa, las numerosas divisiones de vasos renales y los conductos de origen del aparato excretorio.

El seno tiene una forma más o menos rectangular, aplanada de delante atrás y está rodeado por todas partes menos por el hilio por parénquima renal (*)



Estructura del riñón

Los riñones están revestidos por una cápsula fibrosa y están constituidos por los tipos de estructuras diferentes: la sustancia cortical, inmediatamente debajo de la cápsula fibrosa y la zona medular (*) . 
La sustancia cortical, de color rojo oscuro, envuelve a la sustancia medular que penetra profundamente en ella dando lugar a una formaciones radiadas llamadas pirámides de Ferrein o radios medulares de Ludwig.


La sustancia medular, de color más claro, está formada por 8-14 masas piramidales, las pirámides de Malpighio cuyo vértice se abre en cavidades en forma de copa llamadas cálices renales que convergen en el uréter. 
Entre las pirámides de Malpighio, se encuentran unas prolongaciones de la sustancia cortical que reciben el nombre de columnas de Bertin.

Los riñones contienen numerosísimos ovillos microscópicos de capìlares sanguíneos arteriales, los glomérulos (*) . 
Cada uno de ellos recibe la sangre de una arteriola aferente y la vierte en otra arteriola eferente de calibre más pequeño. Estas dos arteriolas son contíguas y constituyen una especie de pedúnculo vascular de sostén.
El glomérulo está envuelto por una membrana de doble pared, la cápsula de Bowman, que se repliega en el lugar en donde confluyen las arterioles aferente y eferente (*). Por el extremo opuesto, la membrana de la cápsula de Bowman continua por un delgado tubo de curso tortuoso, el túbulo renal.
El conjunto de glomérulo y cápsula de Bowman se denominan corpúsculo de Malpighio.




El tubulo renal que sale de la cápsula de Bowman, llamado en su porción más próxima al glomérulo túbulo proximal, se prolonga en un largo tubo sinuoso (túbulo sinuoso proximal) al que sigue un segmento en forma de U, el asa de Henle. Finalmente, al asa de Henle, sigue el túbulo sinuoso distal que desemboca en un túbulo colector.
La orina formada en la nefrona se recoge en los túbulos colectores, que representan los conductos en los que desembocan los túbulos sinuosos distales. Los túbulos colectores van confluyendo entre sí a distintos niveles haciendose de mayor calibre a medidas que se adentran en la zona medular.
Finalizan en grandes conductos (conductos de Bellini) que abren directamente en los cálices renales.

NEFRONA

El conjunto de glomérulo, cápsula renal y tubulo renal constituye la nefrona unidad funcional del riñón. Se estima que el riñón humano contiene alrededor de 1 millón de nefronas. La mayor parte de la nefrona se encuentra situada en la zona cortical y solo la porción de la nefrona constituída por el asa de Henle se encuentra en la zona medular (*).
Las nefronas, aunque son esencialmente similares entre sí, difieren en su longitud. Las más cortas tienen sus corpúsculos en las capas más superficiales de la corteza y las asas de Henle se extienden solamente hasta la mitad de la médula.
Los glomérulos de estas nefronas reciben el nombre de glomérulos corticales (*). 
Por el contrario, las nefronas largas comienzan junto a la médula y sus asas pueden llegar hasta casi alcanzar la papila. Los glomérulos de estas nefronas se denominan glomérulos yuxtamedulares (*)


Glomérulo:
el glomérulo (o corpúsculo renal) consta de una red capilar revestida por una capa de células endoteliales, una región central formada por células mesangiales, células epiteliales con una membrana basal asociada que forman la capa visceral y, finalmente una capa parietal de células epiteliales que forman la cápsula de Bowman (*).
El glomérulo produce un ultrafiltrado del plasma al estar la sangre y el espacio urinario separados por una membrana filtrante fenestrada compuesta por la membrana basal glomerular periférica y por unas células epiteliales viscerales especiales, los podocitos. Entre las dos capas epiteliales (capa visceral y capa parietal) se extiende una cavidad estrecha llamada espacio de Bowman


Células mesangiales: son células de forma irregular, con un núcleo denso y unas prolongaciones citoplasmáticas alargadas. Además contienen grandes cantidades de microfilamentos formados por actina, a-actinina y miosina, que confieren a estas células muchas de las propiedades funcionales de las células del musculo liso. Además de proporcionar un soporte estructural para las asas capilares glomerulares, se cree que las células mesangiales intervienen en la regulación de la filtración. Las sustancias vasoactivas (angiotensina II, vasopresina, noradrenalina, etc.) provocan su contracción mientras que son relajadas por la PEG2, los péptidos auriculares y la dopamina.

Células endoteliales: los capilares glomerulares estáb revestidos de un fino endotelio fenestrado. Las células endoteliales muestran una amplia red de microtúbulos y filamentos cuya función no es bien conocida.
Estas células sintetiza óxido nítrico (NO) y en su superficie se encuentran receptores para el factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) que es un importante regulador de la permeabilidad vascular.
Las células endoteliales constituyen la barrera inicial ante el paso de los componentes de la sangre desde la luz capilar hasta el espacio de Bowman

Células epiteliales viscerales:
también llamadas podocitos son las mayores del glomérulo. Poseen largas prolongaciones citoplasmáticas que se extienden desde el cuerpo celular principal y lo dividen en apéndices llamados pedicelos.




Circulación del riñón

La sangre entra al riñón por la arteria renal, una rama gruesa procedente de la aorta descendente (*). En el hilio, se divide en varias ramas que se distribuyen por los lóbulos del riñón y se van ramificando formando numerosas arteriolas aferentes que forman el ovillo glomerular. Son precisamente las paredes de estos capilares las que actúan como ultrafiltros, permitiendo el paso de particulas de tamaño pequeño. La sangre que sale a través de la arteriola eferente circula por los vasos capilares del rinón (los verdaderos capilares que aportan al riñón el oxígeno y nutrientes necesarios para su función). Estos capilares se van agrupando para formar la vena renal que, a su vez, vierte en la vena cava inferior.

Dada la función de los riñones de eliminar productos de desecho a través de la orina, no es sorprendente que estos órganos sean los que reciben mayor cantidad de sangre por gramo de peso. Una forma de expresar el flujo de sangre renal es considerando la fracción renal o fracción del gasto cardíaco que pasa por los riñones. Por ejemplo, en un sujeto de unos 60 kg de peso, el gasto cardíaco es de unos 6 litros/minutos, suponiendo la fracción renal el 20% (1.6 litros/min) de este volumen. Dividiendo este volumen por el peso de ambos riñones, se obtiene un flujo de sangre de 420 ml/min/100 gr de tejido, flujo sustancialmente mayor que el del hígado, o del músculo en reposo.

La regulación del flujo sanguíneo en los glomérulos se consigue mediante tres formaciones: el cojinete polar, las células de Goormaghtigh y la mácula densa (*) . El cojinete polar consiste en un engrosamiento de la pared de la arteriola aferente antes de que esta entre en el glomérulo renal. La arteriola pierde su membrana elástica, el endotelio de vuelve discontinuio y la túnica media se dispone en dos capas, formadas por células secretoras: estas células secretoras producen la angiotensina y la eritropoyetina. Las células de Goormaghtigh, se disponen en el ángulo comprendido entre las arteriolas aferente y efectente y se reunen en pequeñas columnas. Estan muy relacionadas con las células del cojinete polar. Entre ambas formaciones se encuentra la mácula densa (o mácula densa de Zimmerman) que está en contacto con el túbulo distal y la arteriola aferente justo antes de que esta penetre en el glomerulo. Estas tres formaciones, cojinete polar, células de Goormaghtigh y mácula densa forman el aparato yuxtaglomerular (*) que es el que regula el flujo de sangre en el glomérulo.

anatomia del corazon

El corazón

El corazón pesa entre 7 y 15 onzas (200 a 425 gramos) y es un poco más grande que una mano cerrada. Al final de una vida larga, el corazón de una persona puede haber latido (es decir, haberse dilatado y contraído) más de 3.500 millones de veces. 
Cada día, el corazón medio late 100.000 veces, bombeando aproximadamente 2.000 galones (7.571 litros) de sangre.


El corazón se encuentra entre los pulmones en el centro del pecho, detrás y levemente a la izquierda del esternón. Una membrana de dos capas, denominada «pericardio» envuelve el corazón como una bolsa. 
La capa externa del pericardio rodea el nacimiento de los principales vasos sanguíneos del corazón y está unida a la espina dorsal, al diafragma y a otras partes del cuerpo por medio de ligamentos. La capa interna del pericardio está unida al músculo cardíaco. Una capa de líquido separa las dos capas de la membrana, permitiendo que el corazón se mueva al latir a la vez que permanece unido al cuerpo.

El corazón tiene cuatro cavidades. Las cavidades superiores se denominan «aurícula izquierda» y «aurícula derecha» y las cavidades inferiores se denominan «ventrículo izquierdo» y «ventrículo derecho». Una pared muscular denominada «tabique» separa las aurículas izquierda y derecha y los ventrículos izquierdo y derecho. 

El ventrículo izquierdo es la cavidad más grande y fuerte del corazón. Las paredes del ventrículo izquierdo tienen un grosor de sólo media pulgada (poco más de un centímetro), pero tienen la fuerza suficiente para impeler la sangre a través de la válvula aórtica hacia el resto del cuerpo.


Las válvulas cardíacas (ilustración)

Las válvulas que controlan el flujo de la sangre por el corazón son cuatro:

La válvula tricúspide controla el flujo sanguíneo entre la aurícula derecha y el ventrículo derecho. 

La válvula pulmonar controla el flujo sanguíneo del ventrículo derecho a las arterias pulmonares, las cuales transportan la sangre a los pulmones para oxigenarla. 


La válvula mitral permite que la sangre rica en oxígeno proveniente de los pulmones pase de la aurícula izquierda al ventrículo izquierdo. 

La válvula aórtica permite que la sangre rica en oxígeno pase del ventrículo izquierdo a la aorta, la arteria más grande del cuerpo, la cual transporta la sangre al resto del organismo.
Más información en este sitio Web: El latido cardíaco


El sistema de conducción (ilustración)

Los impulsos eléctricos generados por el músculo cardíaco (el miocardio) estimulan la contracción del corazón. Esta señal eléctrica se origina en el nódulo sinoauricular (SA) ubicado en la parte superior de la aurícula derecha. El nódulo SA también se denomina el «marcapasos natural» del corazón. Los impulsos eléctricos de este marcapasos natural se propagan por las fibras musculares de las aurículas y los ventrículos estimulando su contracción. Aunque el nódulo SA envía impulsos eléctricos a una velocidad determinada, la frecuencia cardíaca podría variar según las demandas físicas o el nivel de estrés o debido a factores hormonales.


El aparato circulatorio (ilustración)

El corazón y el aparato circulatorio componen el aparato cardiovascular. 
El corazón actúa como una bomba que impulsa la sangre hacia los órganos, tejidos y células del organismo. La sangre suministra oxígeno y nutrientes a cada célula y recoge el dióxido de carbono y las sustancias de desecho producidas por esas células.

La sangre es transportada desde el corazón al resto del cuerpo por medio de una red 
compleja de arterias, arteriolas y capilares y regresa al corazón por las vénulas y venas. Si se unieran todos los vasos de esta extensa red y se colocaran en línea recta, cubrirían una distancia de 60.000 millas (más de 96.500 kilómetros), lo suficiente como para circundar la tierra más de dos veces.

ELVER SANABRIA

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EES

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